Sarepta治疗公司股价于周二暴跌近 30%。原因是其两款已获批药物在一项关键临床试验中失败专业炒股配资门户，且旗下最畅销基因疗法的前景疲软，这引发了市场对该公司产品线实力的担忧。
此次试验受挫加剧了Sarepta的困境。今年早些时候，该公司最畅销的基因疗法 Elevidys 已因两名患者死亡事件，面临审查与使用限制。
Sarepta此次试验的对象是其疗法 Amondys 45 和 Vyondys 53，试验目的是验证这两款疗法治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，一种罕见的肌肉萎缩疾病，通常影响男性儿童）的有效性。验证性临床试验是药物获得完全批准的监管申报流程中关键一环。
Sarepta表示，此次试验结果不会影响这两款药物在市场上的可及性，并补充称计划与美国药品监管机构会面，商讨将这两款药物目前的加速批准转为完全批准。
威廉・布莱尔公司分析师萨米・科温在一份报告中指出：“尽管管理层确信 Vyondys 53 和 Amondys 45 不会因此失去上市许可，但我们对此持更怀疑态度。而且从股价反应来看，投资者同样担忧这两款产品的未来。”
该公司称，新冠疫情干扰了试验受试者招募与数据收集工作，这可能对试验结果产生了影响。
伯恩斯坦公司分析师威廉・皮克林表示：“剂量中断导致疗效减弱，这种说法固然可信，但事实是，这项事后分析的结果也并非特别有说服力。”
作为杜氏肌营养不良症治疗领域的专业企业，自今年 3 月首起与 Elevidys 相关的死亡病例被报道以来，Sarepta的股价已下跌约 80%。
Sarepta于周一表示，受今年各种干扰因素影响，预计第四季度 Elevidys 的输注量将持平或略有下降。该疗法第三季度销售额为 1.315 亿美元，低于上一季度的 2.819 亿美元。
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